Šta je NR prah?
NR Powderje proizvod sa strane sirovina, koji se koristi u širokom spektru funkcionalnih sastojaka i nutriceutskih proizvodnih linija kao prekursor u biohemijskom istraživanju i razvoju formulacije za proizvodnju NAD+, i uobičajena je sirovina u proizvodnji nikotinamid ribozida. To je visoko pročišćeni oblik nikotinamid ribozida (NR), koji se obično proizvodi pažljivo uzgajanom fermentacijom ili sintetičkim sredstvima, a zatim se rafinira u stabilan oblik praha za rukovanje i dalju preradu u industriji. Ujednačenost, sljedivost i lakoća kompatibilnosti formulacije čine ga cijenjenim sastojkom u formulaciji kapsula, tableta, vrećica i premiksa pomiješanih sastojaka. U razvoju proizvoda za NAD+ put, proizvođači i ugovorni formulatori biraju ga kao funkcionalni intermedijer, uzimajući u obzir kontrolu doziranja i stabilnosti materijala. Oblik praha može se neprimjetno ugraditi u proces masovne proizvodnje, osiguravajući njegovu skalabilnost i uniformnost u proizvodnim potrebama. Smatra se-sirovinom visoke vrijednosti za primjenu bioaktivnih sastojaka u istraživanju i razvoju i komercijalnim aplikacijama. Uglavnom je sastavnog ili strukturnog karaktera u sistemima sastojaka nego u gotovim proizvodima široke potrošnje. Također igra ključnu ulogu u industriji formulacija, pružajući standardiziranu i skalabilnu sirovinu za razvoj novih i naprednih prehrambenih proizvoda. Sa svojom snažnom potražnjom i svestranošću, očekuje se da će biti značajan dio budućnosti sektora proizvodnje hrane.

COA
| Stavka | Specifikacija | Test Method | Rezultat |
| Izgled | Bijeli do Off-bijeli prah | Visual | Bijeli prah |
| Identifikacija | Pozitivno | HPLC | Pozitivno |
| Analiza (NR hlorid) | Veće ili jednako 99,0% | HPLC | 99.21% |
| Gubitak pri sušenju | Manje ili jednako 1,0% | USP<731> | 0.32% |
| Ostatak pri paljenju | Manje ili jednako 0,5% | USP<281> | 0.08% |
| Heavy Metals | Manje ili jednako 10 ppm | USP<233> | <10 ppm |
| olovo (Pb) | Manje ili jednako 1 ppm | ICP-MS | 0,12 ppm |
| arsen (as) | Manje ili jednako 1 ppm | ICP-MS | 0,05 ppm |
| kadmijum (Cd) | Manje ili jednako 1 ppm | ICP-MS | 0,03 ppm |
| živa (Hg) | Manje ili jednako 0,1 ppm | ICP-MS | 0,01 ppm |
| Ukupan broj ploča | Manje ili jednako 1000 CFU/g | USP<2021> | 120 CFU/g |
| Kvasac i plijesan | Manje ili jednako 100 CFU/g | USP<2021> | 18 CFU/g |
| Escherichia coli | Negativno | USP<2022> | Negativno |
| Salmonella | Negativno | USP<2022> | Negativno |
| Staphylococcus aureus | Negativno | USP<2022> | Negativno |
| Veličina čestica | 100% kroz 80 mesh | Sieve Analysis | 100% Pass |
| Bulk Density | 0,40–0,60 g/ml | Interna metoda | 0,48 g/ml |
Sentian Bio pruža besplatne uzorke, OEM/ODM prilagođene proizvode i profesionalnu tehničku podršku. Kontaktirajte nas bilo kada nasales3@sentianbio.comiliOSTAVITE PORUKU!
Origin Narrative
Nikotinamid ribozid u prahudolazi od evolucije spoja derivata niacina, nikotinamid ribozida (NR), koji je otkriven u laboratoriji prije više od deset godina i koji je doveo do brojnih istraživačkih studija u vezi s hemijom vitamina B3 i biokemijskim istraživanjima kofaktora, ali je od laboratorijskog otkrića postupno prešao u lanac nabavke B2B sastojaka. Usko je povezan s razvojem tehnologije fermentacije i sintetičke proizvodnje, što je omogućilo proizvodnju proizvoda na ponovljiv način s kontroliranom molekularnom strukturom i čistoćom. Uz rastuću potražnju za standardiziranim funkcionalnim sastojcima iz industrije nutriceutike i industrije specijalnih formulacija, NR je pretvoren u stabilan oblik praha kako bi se povećala efikasnost rukovanja, stabilnost skladištenja i kompatibilnost sa velikim-proizvodnim sistemima. Moderna proizvodnja obično se sastoji od niza kontroliranih koraka, kao što je enzimska konverzija ili kemijska sinteza prekursora materijala, i uključuje pročišćavanje, kristalizaciju, filtraciju, sušenje i mikronizaciju kako bi se postigao slobodno-prašak koji posjeduje definirana fizičko-hemijska svojstva. Sljedeći koraci će vam pomoći da održite konzistentnost serije, kontrolirane profile nečistoća i dosljedne nivoe ispitivanja koji su neophodni za ugovorne proizvođače, distributere i programere formulacija koji rade u reguliranim sistemima kvalitete. Namijenjen je za upotrebu kao međuproizvod za tehničku primjenu kao što su kapsule, tablete, praškovi i premiks aplikacije, ali ne kao krajnji potrošački proizvod.
Karakteristike
Ima niz specifičnih i definisanih fizičko-hemijskih svojstava koja ga čine prikladnim za upotrebu kao standardne sirovine za podršku razvoju formulacije i industrijskoj preradi. Obično se nalazi u obliku bijelog do gotovo{1}}bijelog kristalnog ili mikrokristalnog praha sa dobrom tečljivošću, što omogućava precizno vaganje, miješanje i ujednačenu distribuciju proizvoda u sistemima sa više-sastojaka. To je polarni molekul kompatibilan s vodom-koji je dobro rastvorljiv u vodenim sistemima i može se lako raspršiti unutar tečne ili polu{5}}matrice formulacije pod kontrolisanim uslovima. Higroskopnost se generalno uzima u obzir pri dizajnu rukovanja i pakovanja, tako da se može osigurati stabilnost i izbjeći zgrušavanje ili promjene u kvalitetu tokom transporta i dugog skladištenja.NR dodatak u prahuobično se koristi u procesima formulacije na niskim- do umjerenim-temperaturama jer je osjetljiv na visoke temperature tokom koraka obrade koji mogu utjecati na njegovu strukturu. Može se lako oksidirati i pod utjecajem okolišnih faktora tokom vremena; Uobičajeni sistemi pakovanja uključuju zaštitu od vlage i svjetlosti.

Prednosti
1. Efikasnost kvalifikacije serije
Nicotinamide Riboside Bulkisporučuje se sa relativno standardizovanim okvirima specifikacije, kao što su opseg ispitivanja, profil nečistoća, granice vlage, itd., kako bi se pomoglo formulatorima da skrate svoje interne kvalifikacione cikluse prilikom uvođenja materijala u postojeće sisteme sirovina.
2. Predvidljivo ponašanje miješanja
Kao prah, može se lako i ujednačeno dodati u operacije suhog miješanja i omogućava laku disperziju u višekomponentne premikse, minimizirajući potrebu za ponovljenim podešavanjem parametara miješanja tokom promjena skale u proizvodnji.
3. Usklađivanje nabavki na osnovu{1}}specifikacija
Obično se trguje sa kompletnom tehničkom dokumentacijom (COA, listovi sa specifikacijama, itd.), što pomaže timovima za nabavku i tehničkim timovima da se na efikasniji način sinhronizuju na kriterijumima prihvatanja pre samog procesa nabavke.
4. Kompatibilnost integracije procesa
Može se rukovati u normalnim radnim jedinicama u industriji kao što su suho miješanje, granulacija itd., bez potrebe za bilo kakvom namjenskom infrastrukturom u proizvodnoj liniji, što olakšava uklapanje u postojeće proizvodne linije.
5. Smanjena složenost rukovanja materijalom
Lakše je skladištiti i dozirati u kontroliranim okruženjima nego osjetljivije ili više{0}}fazne intermedijere, što olakšava operativne korake u upravljanju skladištem i proizvodnim podom.
6. Predvidljivost dizajna formulacije
Definisan je hemijski i fizički na dosljedan način, što omogućava timu za istraživanje i razvoj da predvidi ponašanje interakcije u ranoj-fazi ispitivanja formulacije.
Fabrika

Certifikat

Izložba










